Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抑止动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世界区域内失踪的主要理由，高脂血症、坏死和水解应激是腹腔粥样硬质发炎形成的关键致病因素。以外，预防CVD的临床一线制备口服如他汀类口服的副起着越来越多，因此比对兼具强效腹腔粥样硬质起着和低毒性的天然氟化尤为必要性。

虫草类已经在医当中使用了几个世纪，其当中蜕皮虫草被认为是某些有用成分的最古老来源之一。胶原蛋白是蜕皮水提物的主要活性成分之一，被发现兼具效炎、免疫调节和效水解剂活性。除此以外的比对表明，紫荆和蜕皮虫草水提取物兼具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原蛋白的潜在起着机制尚不清楚。

PET技术开发融合生物信息学工兼具助于阐明抑制作用氟化的潜在起着机制。除此以外的比对表明，miRNAs和lncRNAs是强悍的基因组表述调节者。miRNA为单链非编码RNA，平均长度≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA融合,助长mRNA水解或阻碍其译文。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非编码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在激活和激活后水平上调节基因组表述。以外，提取自蜕皮虫草的胶原蛋白有否可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的网络尚不清楚。

在之前的比对当中，蜕皮虫草胶原蛋白CM1的结构特征已被阐明，它兼具改善实是外流的技能。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表文章的一项比对，理论上这种胶原蛋白CM1可以通过调节RNA网络来减缓神经学当中的腹腔粥样硬质，通过PET技术开发融合生物信息学比对和其他底物技术开发阐明了CM1的潜在起着机制。辛伐他汀是临床常用的效高脂血症口服，兼具效炎和效水解剂活性，因而被选作阳性对照口服。

载脂蛋白E缺失(apoE - / -)活体被随机分为对照第三组(CD，饲料)、数学模型第三组(HFD，高脂饲料)、辛伐他汀第三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1吗啡第三组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1高剂量第三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主腹腔顺利进行现生染料，血红蛋白应用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。插件比对RNA表述对光，靶基因组得出结论并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)介导网络。qRT-PCR应用于解析RNA，免疫第三组化和蛋白；还有应用于进一步说明。

之前的比对已经证实CM1胶原蛋白主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基第三构成。

主腹腔的油红染料结果表明，CM1放射治疗显著增加了腹腔粥样硬质突起的形成，呈剂量依赖性。血红蛋白再生辨识，CM1显著增加活体血红蛋白总实是和三酯水平。

综合生物信息学比对辨识，CM1与脂质葡萄糖、坏死反应会、水解还原催化活性、流体聚合应激等多种信号通路相互起着，发挥其效腹腔粥样硬质起着。底物技术开发比对辨识，CM1通过增强效水解剂催化活性，增强脂质葡萄糖具体蛋白（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表述，增加主腹腔肝细胞间黏附底物-1和坏死因子-α的表述，增加水解衍生物所含。PET比对和再生数据表明，CM1可改善脂质葡萄糖（ox-LDL），增加坏死（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2蛋白表述）和水解应激（MDA、SOD、CAT）。

胶原蛋白CM1可在apoE−/−活体当中以剂量依赖的形式改善腹腔粥样硬质，apoE−/−活体是比对腹腔粥样硬质的常用数学模型。基于综合生物信息学比对，CM1介导多种简而言之，包含脂质葡萄糖、坏死反应会和水解丝氨酸。该比对适度解释蜕皮胶原蛋白的效腹腔粥样硬质起着等抑制作用。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.